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Sin receta Las arritmias son a menudo causados ​​por las drogas o la enfermedad, pero pueden ocurrir en personas sanas sin antecedentes de enfermedad cardíaca u otra enfermedad. Los ritmos cardíacos irregulares generalmente se dividen en dos tipos principales: latidos del corazón que son más rápidos de lo normal (taquicardia) y los latidos del corazón que son lento de lo normal (bradicardia). Mexiletina se prescribe en el tratamiento de pacientes que sufren de latido irregular del corazón grave. Mexiletina se prescribe para tratar latidos cardíacos irregulares graves (arritmia). Mexiletina se sabe que afecta la forma en la que late el corazón del paciente. Efectos secundarios Mexiletina efectos secundarios que debe informar a su profesional de la salud o al médico tan pronto como sea posible: - Un empeoramiento o un nuevo patrón de latidos irregulares del corazón; - Dolor abdominal / calambres; - Una reacción alérgica (cierre de la garganta, dificultad para respirar, hinchazón de los labios, la cara o la lengua; colmenas); - La angina de pecho (dolor opresivo en el pecho); - Cambios en el apetito; - Los cambios de comportamiento; - Sangrado del estómago; - Visión borrosa; - Los cambios en los hábitos de sueño; - Dolor de pecho; - Confusión; - Insuficiencia cardíaca congestiva; - Estreñimiento; - Disminución del deseo sexual; - La depresión; - La depresión; - La depresión; - La diarrea o estreñimiento; - Diarrea; - Respiración difícil o trabajosa; - Dificultad para tragar; - Dificultad para orinar; - Mareos, cansancio, mareo; - Mareos; - Boca seca; - Boca seca; - Piel seca; - La transpiración excesiva; - El desmayo; - La fatiga; - Fiebre, dolor en la boca, dolor de garganta, úlceras en la boca, o infecciones; - Fiebre; - Perdida de cabello; - Las alucinaciones; - Dolor de cabeza o visión borrosa; - Dolor de cabeza; - La acidez; - La hepatitis; - El hipo; - Alta presion sanguinea; - Los sofocos; - La impotencia; - Dolor en las articulaciones; - El mareo; - Pérdida de consciencia; - Presión arterial baja; - Las náuseas; - El nerviosismo; - El entumecimiento, hormigueo o temblor; - El entumecimiento; - Úlcera péptica; - Coordinacion pobre; - Erupción; - Erupción; - Zumbido en los oídos; - Zumbido en los oídos; - Las convulsiones; - Pérdida de la memoria a corto plazo; - Inflamación de la piel y descamación; - Descamación de la piel; - Ritmo cardíaco lento; - Dolor de garganta; - Dificultades en el habla; - La hinchazón por retención de líquidos; - Alteraciones en el gusto; - Throbbing latidos del corazón; - Sensación de hormigueo o alfileres y agujas; - Los temblores; - Sangrado o moretones inusuales; - Dolor de estómago, vómitos, ardor de estómago, o pérdida del apetito; - Dolor de barriga; - Cambios en la visión; - El vómito; - La debilidad; - Las sibilancias, dolor de pecho, tos o malestar en el pecho; Contraindicaciones Mexiletina está contraindicado si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: - Cualquier tipo de problemas cardiacos o enfermedad cardiaca; - La epilepsia; - Enfermedad del higado; - Si tiene un trastorno convulsivo; - Si tiene un bloqueo cardíaco; - Si tiene insuficiencia cardíaca, un denominado bloque de heartbeat irregularidad que no haya sido corregida por un marcapasos, enfermedad cardíaca estructural; - Si tiene una enfermedad hepática o función anormal del hígado como resultado de la insuficiencia cardíaca congestiva; - Si usted ha tenido recientemente un ataque al corazón; interacciones No tome Mexiletina con cualquiera de los siguientes medicamentos: - productos de teofilina como Theo-dur; - La rifampicina (Rifadin); - La fenitoína (Dilantin); - El fenobarbital; - Otros fármacos antiarrítmicos como Norpace y Quinidex; - La cimetidina (Tagamet); - Los productos con cafeína como sin-Doz; - Los antiácidos como Maalox; Dosificación La seguridad y eficacia de Mexiletina no han sido establecidas en niños. Su médico puede ajustar la dosis de 50 ó 100 mg arriba o hacia abajo cada 2 a 3 días. La dosis inicial habitual es de 200 mg cada 8 horas cuando el control rápido de un latido irregular del corazón no es necesario. La dosis de mexiletina se ajustará a sus necesidades individuales, sobre la base de su respuesta al fármaco. Debería ver los efectos de Mexiletina dentro de 30 minutos a 2 horas. Cuando se necesita un alivio rápido, su médico puede comenzar con 400 mg de mexiletina, seguido de 200 mg en 8 horas. Si no lo hace, su médico puede aumentar la dosis a 400 mg cada 8 horas. La mayoría de la gente va a hacer bien en 200 a 300 mg cada 8 horas con alimentos o antiácidos. No debe tomar más de 1.200 mg al día. En general, las personas con función renal reducida se prescriben las dosis habituales de mexiletina, pero aquellos con enfermedad hepática severa pueden requerir dosis más bajas y serán supervisados ​​de cerca. Si lo hace bien en una dosis de 300 mg Mexiletina o menos cada 8 horas, el médico puede decidir dividir el total diario en 2 dosis tomadas cada 12 horas. Algunas personas que se ocupan de mexiletina también pueden ser transferidos a una pauta de dosificación de 12 horas que hará que sea más fácil y más conveniente tomar mexiletina. Las dosis se ajustarán de acuerdo con las necesidades del individuo. Sobredosis Los síntomas de sobredosis Mexiletina reportados son: - Coma; - Mareos; - Pérdida de consciencia; - Presión arterial baja; - Las náuseas; - Las convulsiones; - Ritmo cardíaco lento u otros problemas cardiacos; - Sensación de hormigueo o adormecimiento; - Sensación de hormigueo o alfileres y agujas; - El cansancio; - Empeoramiento de latido irregular del corazón; Otros nombres de marcas - La mexiletina; - Katen; - Tumetil; - Mexicord; Para el tratamiento de la taquicardia ventricular y latidos ventriculares prematuros sintomáticos, y la prevención de la fibrilación ventricular. La mexiletina es un anestésico local, agente antiarrítmico (Clase Ib), estructuralmente similar a la lidocaína, pero activo por vía oral. Mexiletina tiene un rápido inicio y la cinética de desplazamiento, lo que significa que tienen poco o ningún efecto en las frecuencias cardíacas más lentas y más efectos en el pulso más rápido. Se acorta la duración del potencial de acción, reduce la refractariedad, y disminuye Vmáx en células parcialmente despolariza con los potenciales de acción de respuesta rápida. Mexiletina o bien no cambia la duración potencial de acción, o disminuye la duración potencial de acción. Mecanismo de acción Mexiletina, como la lidocaína, inhibe la corriente de sodio hacia el interior necesaria para el inicio y la conducción de los impulsos, lo que reduce la tasa de aumento del potencial de acción, la fase 0. Esto se logra la corriente de sodio reducido mediante la inhibición de los canales de sodio. Mexiletina disminuye el período refractario efectivo (ERP) en las fibras de Purkinje en el corazón. La disminución de la ERP es de menor magnitud que la disminución de la duración potencial de acción (APD), que resulta en un aumento en la relación de ERP / APD. Que no afecta de manera significativa el potencial de membrana en reposo o seno automaticidad del nodo, la función del ventrículo izquierdo, la presión arterial sistólica, la velocidad de conducción auriculoventricular (AV), o intervalos QRS o QT objetivos Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inhibidor Función general: actividad de los canales de sodio dependientes de voltaje implicados en la acción de células del nodo SA potencial función específica: Esta proteína interviene en la permeabilidad a los iones de sodio dependientes de voltaje de membranas excitables. Suponiendo conformaciones abiertas o cerradas en respuesta a la diferencia de voltaje a través de la membrana, la proteína forma un canal de sodio selectivo a través del cual pueden pasar Na (+) iones en función de su gradiente electroquímico. Es una isoforma de canal tetrodotoxina resistente Na (+). Este canal es responsa. Gen Nombre: SCN5A Uniprot ID: Q14524 Peso molecular: 226.937,475 Da referencias Valdivia CR, Ackerman MJ, probador de DJ, Wada T, J McCormack, de Ye B, Makielski JC: Una nueva mutación SCN5A arritmia, M1766L, con defecto de expresión rescatado por mexiletina. Cardiovascular Res. De agosto de 2002 1; 55 (2): 279-89. [PubMed: 12123767] Chinushi M, M Tagawa, Sugiura H, S Komura, Hosaka Y, Washizuka T, Aizawa Y: taquiarritmias ventriculares en un modelo canino de LQT3: efectos arritmogénicos de la actividad simpática y efectos terapéuticos de la mexiletina. Circ J. 2003 Mar; 67 (3): 263-8. [PubMed: 12604879] Fabritz L, Kirchhof P, Franz MR, Nuyens D, Rossenbacker T, Ottenhof A, Haverkamp W, Breithardt G, Carmeliet E, Carmeliet P: Efecto de la estimulación y la mexiletina en la dispersión de la repolarización y arritmias en DeltaKPQ SCN5A (larga QT3) ratones. Cardiovascular Res. 2003 Mar 15; 57 (4): 1085-1093. [PubMed: 12650887] Wang HW, Zheng YQ, Yang ZF, Li CZ, Liu YM: Efecto de la mexiletina en modelo de síndrome de QT largo. Acta Pharmacol Sin. 2003 Apr; 24 (4): 316-20. [PubMed: 12676070] Napolitano, C, R Bloise, Priori SG: La terapia de genes específicos para las enfermedades hereditarias arritmogénicos. Pharmacol Ther. 2006 Apr; 110 (1): 1-13. Epub 2005 septiembre 15. [PubMed: 16168489] Shimizu W, Antzelevitch C, Suyama K, T Kurita, Taguchi A, Aihara N, Takaki H, K Sunagawa, Kamakura S: Efecto de los bloqueadores de los canales de sodio en el segmento ST, la duración del QRS, y se corrigen intervalo QT en pacientes con síndrome de Brugada. J Cardiovascular Electrophysiology. 2000 Dec; 11 (12): 1320-9. [PubMed: 11196553] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Base de datos objetivo terapéutico. Nucleic Acids Res. 2002 01 de enero; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas agonista Función general: Transcripción región reguladora función específica de unión al ADN: activado por ligando activador transcripcional. Se une a la región promotora de los genes XRE que se active. Activa la expresión de múltiples fases I y II genes de enzimas de metabolización de xenobióticos química (tales como el gen CYP1A1). Media los efectos bioquímicos y tóxicos de los hidrocarburos aromáticos halogenados. Participan en la regulación del ciclo celular. Probable que desempeñe un papel importante en el desarrollo y matu. Gen Nombre: AHR Uniprot ID: P35869 Peso molecular: 96.146,705 Da referencias Hu W, Sorrentino C, Denison MS, Kolaja K, Fielden MR: La inducción de CYP1A1 es un biomarcador no específica de la activación del receptor de aril hidrocarburos: resultados de la detección a gran escala de productos farmacéuticos y sustancias tóxicas in vivo e in vitro. Mol Pharmacol. 2007 Jun; 71 (6): 1475-1486. Epub 2007 febrero 27. [PubMed: 17327465] Las enzimas Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Nakajima M, Kobayashi K, N Shimada, Tokudome S, Yamamoto T, Kuroiwa Y: Implicación de CYP1A2 en el metabolismo de la mexiletina. Br J Clin Pharmacol. 1998 Jul; 46 (1): 55-62. [PubMed: 9690950] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas tipo de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Peso molecular: 55768,94 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Nakajima M, Kobayashi K, N Shimada, Tokudome S, Yamamoto T, Kuroiwa Y: Implicación de CYP1A2 en el metabolismo de la mexiletina. Br J Clin Pharmacol. 1998 Jul; 46 (1): 55-62. [PubMed: 9690950] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Actúa como 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa. Gen Nombre: CYP2B6 Uniprot ID: P20813 Peso molecular: 56277,81 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: metaboliza varias precarcinogens, drogas y disolventes a metabolitos reactivos. Inactiva una serie de fármacos y xenobióticos y también bioactivates muchos sustratos xenobióticos a sus formas hepatotóxicos o cancerígenos. Gen Nombre: CYP2E1 Uniprot ID: P05181 Peso molecular: 56848,42 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Boehringer Ingelheim arginina; Cloruro de calcio; Dextrosa; Histidina monoclorhidrato; isoleucina; L-cisteína; leucina; Clorhidrato de L-lisina; L-metionina; Sulfato de magnesio; fenilalanina; Cloruro de potasio; El glutamato de sodio; treonina; triptófano; valina; La vitamina B1 (Tiamina Clorhidrato); Vitamina B12; Vitamina B2 (Riboflavina 5'-fosfato de sodio); La vitamina B3 (ácido nicotínico); La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina) El calcio (fosfato de calcio dibásico anhidro); Fluoruro de calcio; Cobre (sulfato de cobre); deanol; Hierro (ferroso II sulfato); Lecitina; La lecitina (de soja); Magnesio (sulfato de magnesio); Manganeso (sulfato de manganeso monohidrato); Extracto de Panax Ginseng G115; Sulfato de potasio; La rutina; La vitamina A; La vitamina B1 (mononitrato de tiamina); La vitamina B12 (cianocobalamina); Vitamina B2 (Riboflavina); Vitamina B3 (Nicotinamida); Vitamina B5 (pantotenato de calcio); La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina); Vitamina C (ácido ascórbico); La vitamina D2 (ergocalciferol); Vitamina E (DL-Alfa Tocoferol Acetato); Zinc (Óxido de Zinc) Fenoterol bromhidrato; El bromuro de ipratropio Ginseng; Multiminerals; Las multivitaminas; rutina El calcio (fosfato de calcio dibásico); Cobre (sulfato de cobre); Ácido fólico; Hierro (ferroso III sulfato); Lecitina; Magnesio (sulfato de magnesio); Extracto de Panax Ginseng G115; Selenio (selenito de sodio); La vitamina A (palmitato de vitamina A); La vitamina B1 (mononitrato de tiamina); La vitamina B12 (cianocobalamina); Vitamina B2 (Riboflavina); Vitamina B3 (Nicotinamida); La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina); Vitamina C (ácido ascórbico); Vitamina D3 (Colecalciferol); Vitamina E (DL-tocoferol acetato); La vitamina H (biotina); Zinc (Sulfato de Zinc) Ginseng; Multiminerals; Las multivitaminas Betacaroteno; Calcio; Cobre; Ácido fólico; Extracto de ginseng; Hierro; Magnesio; Manganeso; Selenio; La vitamina B1; Vitamina B12; La vitamina B2; Vitamina B3 (Nicotinamida); Vitamina B6; Vitamina C; 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Vitamina B2 (Riboflavina); Vitamina B3 (Nicotinamida); Vitamina B5 (pantotenato de calcio); La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina); Vitamina C (ácido ascórbico); La vitamina D2 (ergocalciferol); Vitamina E (DL-Alfa Tocoferol Acetato); Zinc (Óxido de Zinc) Betacaroteno; De calcio (carbonato de calcio); Cobre (sulfato de cobre anhidro); Ácido fólico; Extracto de ginseng estandarizado; Hierro (ferroso II sulfato); El magnesio (óxido de magnesio ligero); El selenio (selenita de sodio); La vitamina B1 (Tiamina nitrato); La vitamina B12 (cianocobalamina); Vitamina B2 (Riboflavina); Vitamina B3 (Nicotinamida); La vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina); Vitamina C (ácido ascórbico); Vitamina D3 (Colecalciferol); La vitamina E (Alfa Tocoferol Acetato); La vitamina H (biotina); El zinc (sulfato de zinc monohidratado) Betacaroteno; Calcio; Cobre; Ácido fólico; Ginseng G115 extracto estandarizado; Hierro; Magnesio; Selenio; La vitamina B1 (Tiamina nitrato); La vitamina B12 (cianocobalamina); 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