Saturday, October 15, 2016

Comprar ergomar






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Ergomar (Ergotamina) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - antibióticos, tales como claritromicina, eritromicina, troleandomicina - conivaptan - grapefruit jugo suplementos - herbal con efedra, ma huang, matricaria - isoproterenol - medicamentos para los resfriados, congestión - medicamentos para las infecciones micóticas, tales como ketoconazol , itraconazol, posaconazol, voriconazol y - medicamentos para las migrañas o náuseas, tales como eletriptán, naratriptán, sumatriptán, zolmitriptán - medicamentos o productos a base de hierbas para disminuir el peso o el apetito - los demás alcaloides del cornezuelo del centeno, como dihidroergotamina, ergonovina, metilergonovina medicamentos para el VIH - algunos Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - clotrimazole - fluconazole - fluoxetine - metronidazole - nefazodone nicotina en el tabaco de mascar, cigarrillos - propanolol - zileuton Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si no se consigue el alivio de sus dolores de cabeza después de usar este medicamento. Es posible que tenga que ser cambiado a otro tipo de medicamento para tratar sus dolores de cabeza. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Para reducir los mareos o desmayos, no se siente ni de pie con rapidez, especialmente si es un paciente mayor. El alcohol puede aumentar la somnolencia, mareos y rubor. Evitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento reduce la circulación de la sangre a la piel, los dedos, manos y pies. Usted puede obtener más sensibles al frío. Los pacientes ancianos son más propensos a sufrir este efecto. Use ropa abrigada y evite la exposición al frío. Si toma medicamentos para la migraña durante 10 o más días al mes, sus migrañas pueden empeorar. Mantenga un diario de días con cefalea y uso de los medicamentos. Póngase en contacto con su profesional de la salud si sus ataques de migraña ocurren con más frecuencia. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como lengua problemas consisten en respirar erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o - cambios en la visión dolor - chest - Frío , manos o pies descoloridos - Confusión - Disminución en el volumen de orina pulso cardiaco lento o ayune: fiebre presión arterial elevada la comezón dolores - muscle - numbness, hormigueo en los dedos, dedos de los pies - swelling de tobillos, pies, manos en - weakness las piernas efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - náuseas - dolor de cabeza, vómitos Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tenga en envase metálico hasta listo para usar. Proteger de la luz y la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. tableta sublingual Ergotamina Ergomar Una disminución grave ya veces fatal en el flujo sanguíneo a las extremidades (por ejemplo, las manos, los pies) o en el cerebro puede producir si Ergomar se toma con ciertos medicamentos que afectan el metabolismo del hígado. No tome Ergomar si también está tomando antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), o ciertos antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol). Informe a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos. Esta no es una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Consulte con su médico o farmacéutico para ver si Ergomar puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Ergomar se utiliza para: Prevenir o tratar la migraña aguda con o sin aura (luces parpadeantes, líneas onduladas, manchas negras). Ergomar es un derivado del ergot. Funciona al estrechar los vasos sanguíneos en el cerebro, lo que ayuda a aliviar los dolores de cabeza por migraña. NO utilice Ergomar si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Ergomar oa otros derivados del ergot (por ejemplo, dihidroergotamina) usted está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia usted tiene enfermedad del corazón, problemas vasculares, hipertensión arterial, disminución de la función hepática o renal o infección severa usted está tomando ciertos antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir, nelfinavir, indinavir), delavirdina, efavirenz, antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina, troleandomicina), telitromicina o voriconazol usted ha tomado un agonista 5-HT 1 (por ejemplo, sumatriptán) en las últimas 24 horas Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Ergomar: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Ergomar. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: usted está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de circulación sanguínea u otros problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria) si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, problemas del corazón, problemas pulmonares, colesterol alto o diabetes si obtiene otros tipos de dolores de cabeza, o si el dolor de cabeza de migraña es diferente de las migrañas anteriores Algunos medicamentos pueden interactuar con Ergomar. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), clotrimazol, delavirdina, efavirenz, fluconazol, fluoxetina, fluvoxamina, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), 5-HT1 agonistas (por ejemplo, sumatriptán), los macrólidos antibióticos (por ejemplo, eritromicina), metronidazol, nefazodona, telitromicina, voriconazol, o zileuton, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Ergomar Droxidopa o simpaticomiméticos (por ejemplo, efedrina), ya que se puede producir hipertensión severa Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ergomar puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Ergomar: Utilice Ergomar como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Ergomar a la primera señal de un ataque de migraña según las indicaciones de su médico. No se trague, aplaste ni mastique las tabletas sublinguales. Coloque la tableta debajo de la lengua y deje que se disuelva lentamente. No comer, beber ni fumar mientras que la tableta se esté disolviendo. Si necesita más de 1 dosis de Ergomar para tratar un ataque de migraña, tomar la segunda dosis al menos 30 minutos después de la primera dosis. No tome más de 2 tabletas por cualquier ataque de migraña. No tome más de 3 tabletas en un período de 24 horas. No tome más de 5 tabletas dentro de un período de 7 días, a menos que se lo indique su médico. No utilice Ergomar diario sobre una base regular. Consulte con su médico antes de incluir toronja o el jugo de toronja en su dieta mientras se toma Ergomar. Si se salta una dosis de Ergomar y todavía tiene un dolor de cabeza, siga las instrucciones de su médico. Póngase en contacto con su médico de inmediato si no está seguro de qué hacer si olvida tomar una dosis. No tome Ergomar más frecuencia que la indicada. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Ergomar. Informacion de Seguridad Importante: Ergomar puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Ergomar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Utilice Ergomar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Ergomar no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No utilice Ergomar si está embarazada. Puede causar daño al feto. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Ergomar se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Ergomar. Los posibles efectos secundarios de Ergomar: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Mareo; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; latido del corazón rápido, lento o irregular; dolor muscular o debilidad en los brazos y las piernas; insensible, frío, azul, pálido, u hormigueo de manos o pies; dolor de cabeza persistente; mareo severo o persistente; dificultad para respirar; hinchazón inusual o debilidad. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene preguntas o necesita asesoramiento médico sobre los efectos secundarios, consulte a su médico o profesional de la salud. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088) o al http://www. fda. gov/medwatch. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir coma; desmayo; ritmo cardíaco acelerado o ralentizado; dolor de cabeza persistente; convulsiones; mareo severo o persistente; vómitos; pulso débil. El almacenamiento adecuado de Ergomar: Ergomar almacenar entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Ergomar fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Ergomar, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Ergomar se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener Ergomar o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Ergomar. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Ergomar. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Ergomar. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Ergomar (ergotamina) isquemia periférica graves y / o que amenaza la vida se ha asociado con la administración conjunta de tartrato de ergotamina con inhibidores potentes del CYP 3A4, incluyendo inhibidores de la proteasa y antibióticos macrólidos. Dado que la inhibición del CYP 3A4 eleva los niveles séricos de tartrato de ergotamina, se incrementa el riesgo de vasoespasmo que conduce a isquemia y / o isquemia de las extremidades cerebral. Por lo tanto, está contraindicado el uso concomitante de estos medicamentos. (Véase la sección contraindicaciones y advertencias también) DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Ergomar & registro; Las pastillas sublinguales ergotamina tartrato tabletas USP. 2 mg Ingredientes inactivos . La celulosa microcristalina NF, menta natural en polvo sabor, crospovidona NF, sacarina sódica USP polvo, D & amp; C Amarillo # 10 Lago, Estearato de magnesio NF, FD & amp; C Blue # 1 Laca de Aluminio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la ergotamina (Ergomar)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar ergotamina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza repentino, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; frecuencia cardíaca rápida o lenta; dolor muscular en los brazos o las piernas; debilidad en las piernas; entumecimiento u hormigueo y una apariencia pálida o de color azul en su. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar los comprimidos de tartrato de ergotamina (Ergomar)? Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la ergotamina; o para otros alcaloides del cornezuelo del centeno (por ejemplo, dihidroergotamina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: enfermedad circulación de la sangre (por ejemplo, enfermedad vascular periférica, tales como la arteriosclerosis, tromboflebitis, enfermedad de Raynaud), presión arterial alta no controlada, la deficiencia de nutrientes (desnutrición), enfermedad cardíaca / vascular (por ejemplo, enfermedad de la arteria coronaria, accidente cerebrovascular, ataque cardíaco reciente), enfermedad hepática, renal. La última revisión RxList: 1/20/2009 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Ergomar Advertencias / Precauciones advertencias Fibrosis Posible retroperitoneal y fibrosis pleuropulmonar. 106 138 139 140 Posible engrosamiento fibrótico de los aórtica, mitral, tricúspide y válvulas pulmonares / o con la administración continua, a largo plazo; 100 101 102 103 104 105 106 107 138 139 140 No administrar en una base diaria crónica. 138 139 140 Examinar a los pacientes con regularidad para el desarrollo de complicaciones fibróticas; las pruebas adecuadas (por ejemplo, ECG, pruebas de laboratorio, examen radiográfico) si se presentan signos o síntomas de estas condiciones. 100 109 113 114 Fetal / neonatal morbilidad y mortalidad Puede causar daño fetal; retraso del crecimiento fetal observó en los animales. 138 139 140 Precauciones generales Ergotismo Posibilidad de ergotismo, que se manifiesta por la vasoconstricción arterial intensa, produciendo signos y síntomas de isquemia vascular periférica; si no se trata, puede convertirse en gangrena. 138 139 140 No exceda las dosis recomendadas. 138 139 140 Si aparecen signos y síntomas de la circulación deficiente, interrumpir el tratamiento y tener extremidades afectadas caliente. segundo El mal uso y el abuso Solitaria úlcera rectal o anal asociado con el abuso de supositorios ergotamina (por ejemplo, el uso de la más alta que la dosis recomendada o el uso continuo a la dosis recomendada por muchos años); por lo general resuelve 4 y ndash; 8 semanas luego de la discontinuación de la droga. 139 síntomas de abstinencia (por ejemplo, posibles cefalea de rebote) tras la discontinuación del fármaco tras el uso indiscriminado durante largos períodos de tiempo. 138 139 140 El uso de combinaciones fijas Cuando se utiliza en combinación fija con la cafeína, tenga en cuenta las precauciones, precauciones y contraindicaciones asociadas con la cafeína. 139 140 poblaciones específicas El embarazo Categoría X 138 139 140 (Ver fetal / neonatal morbilidad y mortalidad y también ver Contraindicaciones bajo Precauciones.) efectos oxitócicos son máximas en el 3er trimestre; contraindicado en trabajo de parto y el parto. 138 139 140 Lactancia Distribuido en la leche; puede causar vómitos, diarrea, pulso débil, convulsiones, y BP inestable en los lactantes. 128 129 138 139 140 de enfermería interrumpir o la droga. 138 139 140 Inhibe la prolactina, pero no hay informes de la lactancia disminuido. 138 139 140 uso pediátrico La seguridad y eficacia no establecidas en los niños. 138 139 140 Deterioro hepático Comportamiento complejos efectos farmacológicos, incluyendo y alfa, la actividad adrenérgica de bloqueo, la estimulación directa del músculo liso vascular periférica y craneal, y actividad antagonista de la serotonina. 138 139 140 Mecanismo por el cual la ergotamina aborta dolores de cabeza vasculares es probablemente la vasoconstricción directa de la cama de la arteria carótida dilatada. segundo Tiene una mayor actividad vasoconstrictora de otros alcaloides del cornezuelo del centeno, pero menos y alfa; adrenérgico bloqueo de la actividad de la dihidroergotamina; b 138 139 140 más débil antagonista de la serotonina que es metisergida. segundo Asesoramiento a los pacientes Riesgo de ergotismo; importancia de informar a los médicos si la claudicación intermitente; dolor muscular; o entumecimiento, se produce frialdad y palidez de los dedos. 138 139 140 Importancia de informar a los médicos si se produce parestesia persistente, dolor en pecho / muscular / dolor abdominal, exceso de velocidad o disminución de la frecuencia cardíaca, hinchazón o picazón. b 138 139 140 Importancia de tomar ergotamina exactamente según lo prescrito. 138 139 140 Importancia de las mujeres informaban a su médico si están o planea quedar embarazada o planea amamantar. 138 139 140 Importancia de informar a los clínicos de la terapia existente o contemplado concomitante, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, así como las enfermedades concomitantes. 138 139 140 Importancia de informar a los pacientes de otra información importante precaución. 138 139 140 (ver Precauciones). Preparativos Excipientes de preparaciones de fármacos disponibles en el mercado pueden tener efectos clínicamente importantes en algunos individuos; consulte la etiqueta del producto específico para obtener más detalles. Por favor, consulte el Centro de Recursos ASHP escasez de medicamentos para obtener información sobre la escasez de uno o más de estos preparados. El 26 de febrero de 2007, la FDA advirtió a 20 empresas que fabrican o distribuyen las preparaciones de fármacos no aprobados que contienen ergotamina tartrato de la agencia y rsquo; s intención de adoptar medidas de ejecución (por ejemplo, convulsiones, orden judicial, otro procedimiento judicial) en contra de todas las empresas de intentar fabricar o distribuir dichos preparados después del 25 de abril de 2007, o el 25 de agosto de 2007, respectivamente, sin una solicitud de nuevo fármaco aprobado (NDA). 130 131 132 Fabricantes y rsquo; marcajes para la mayor parte de estas preparaciones no aprobados omiten advertencias críticos de interacción de fármacos, y los preparativos no se sometieron a revisión de la FDA de la seguridad, la eficacia, la calidad y el etiquetado. 131 132 preparaciones que contengan ergotamina Hay aprobados actualmente en el mercado estadounidense. 130 131 132 Fundamentos de SAIA DI. &dupdo; Derechos de autor, 2016, Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud-Inc., 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland 20814. Revisión Fecha: Septiembre 06, 2016. referencias Solamente las referencias citadas para las revisiones seleccionadas después de 1984 están disponibles en formato electrónico. 14. Medicamentos: En: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson libro de texto de pediatría. ed 18a. Philadelphia: WB Saunders Company; 2007: 2974. 100. Un Redfield MM, Nicholson WJ, Edwards WD. enfermedad de la válvula asociada con el uso de alcaloides del cornezuelo de centeno: correlaciones ecocardiográficos y patológicos. Ann Intern Med. 1992; 117: 50-52. [IDIS 298556] [PubMed 1596047] 101. Bana DS, MacNeal PS, PM LeCompte et al. Los soplos cardíacos y la fibrosis endocárdica asociada con la terapia metisergida. Am Heart J. 1974; 88: 640-55. [IDIS 46354] [PubMed 4420941] 102. Misch KA. El desarrollo de lesiones de la válvula del corazón durante la terapia de metisergida. Br Med J. 1974; 2: 365-6. [IDIS 4307] [PubMed 4835843] 103. Hauck AJ, Edwards WD, Danielson K et al. enfermedad de la válvula mitral y aórtica asociada con la terapia de ergotamina para la migraña. Arco Pathol Lab Med. 1990; 114: 62-4. [PubMed 2403780] 104. Munroe DS, Allen P, Cox AR. La regurgitación mitral se producen durante la terapia metisergida (Sansert). Can Med Assoc J. 1969; 101: 62-5. [IDIS 10120] [PubMed 5348490] 105. Mason JW, Billingham ME, Friedman JP. enfermedades del corazón metisergida inducida: un caso de fibrosis multivalvular e infarto. La circulación. 1977; 56: 889-90. [IDIS 98306] [PubMed 912852] 106. Spierings ELH. soplos cardíacos indicativos de la enfermedad de la válvula aórtica con el consumo crónico y excesivo de la ergotamina. Dolor de cabeza . 1988; 28: 278-9. [PubMed 3170186] 107. Graham JR. la fibrosis cardiaca y pulmonar durante el tratamiento para el dolor de cabeza metisergida. Am J Med Sci. 1967; 254: 1-12. [IDIS 86] [PubMed 6027684] 108. Khan MA, Herzog CA, San Pedro JV et al. La prevalencia de la insuficiencia valvular cardiaca evaluada por ecocardiografía transtorácica en pacientes obesos tratados con fármacos supresores del apetito. N Engl J Med. 1998; 339: 713-8. [IDIS 411507] [PubMed 9731086] 109. Graham JR, Suby HI, PR LeCompte et al. Los trastornos fibróticos asociados con la terapia metisergida para dolor de cabeza. N Engl J Med. 1966; 274: 359-68. [IDIS 1053] [PubMed 5903120] 110. Slugg PH, Kunkel RS. Las complicaciones de la terapia de metisergida: fibrosis retroperitoneal, regurgitación mitral, edema, y ​​anemia hemolítica. JAMA. 1970; 213: 297-8. [IDIS 13760] [PubMed 5467905] 111. Orlando RC, P Moyer, Barnett TB. La terapia metisergida y pericarditis constrictiva. Ann Intern Med. 1978; 88: 213-4. [IDIS 77377] [PubMed 626452] 112. Ergomar (comprimidos de tartrato de ergotamina sublingual) la información de prescripción (fechado en 1997 Jun). En: Médicos y rsquo; documento de referencia. 52ª ed. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Company Inc; 1998: 1518-9. 113. Sansert (comprimidos de maleato de metisergida) la información de prescripción (data de 1995 Jun). En: Médicos y rsquo; documento de referencia. ed 51ª. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Company Inc; 1997: 2424-5. 114. Elkind AH, Friedman AP, Bachman A et al. fibrosis retroperitoneal silencio asociada con la terapia metisergida. JAMA. 1968; 206: 1041-1044. [IDIS 7031] [PubMed 5695652] 115. GlaxoSmithKline. Imitrex (sumatriptán succinato) la prescripción de información inyección. Research Triangle Park, Carolina del Norte; 2008 Feb. 116. GlaxoSmithKline. Imitrex (sumatriptán succinato) en tabletas información de prescripción. Research Triangle Park, Carolina del Norte; 2007 octubre 117. Anon. Los nuevos medicamentos: sumatriptán. Intl J Pharm. 1992; 6: 55-7. 118. Myerburg RJ, Kessler KM, Mallon SM et al. En peligro la vida arritmias ventriculares en pacientes con isquemia miocárdica silenciosa debido a espasmo de la arteria coronaria. N Engl J Med. 1992; 326: 1451-5. [IDIS 296579] [PubMed 1574091] 119. Tfelt-Hansen P, B Sperling, Invierno DOP y rsquo; B. efecto adicional transitoria de sumatriptan en la constricción ergotamina inducida de las arterias periféricas en el hombre. Clin Pharmacol Ther. 1992; 51: 149. 120. Henry P, d & rsquo; Allen H, Francés migraña Red de Burdeos-Lyon-Grenoble. sumatriptán subcutáneo en el tratamiento agudo de la migraña en los pacientes que utilizan dihidroergotamina como profilaxis. Dolor de cabeza . 1993; 33: 432-5. [PubMed 8262783] 121. EEUU Headache Consortium. directrices basadas en la evidencia para la migraña en el ámbito de la atención primaria. St. Paul, MN; 2001. Desde el sitio web de la Academia Americana de Neurología. [Manejo farmacológico de los ataques agudos]). 123. La claritromicina (Biaxin) interacciones: ergotamina (Ergomar). En: Hansten PD, Cuerno JR. Hansten y Horn & rsquo; s el análisis y la gestión de las interacciones entre medicamentos. St. Louis, MO: Datos y comparaciones; 2002: 350. 124. RS Horowitz, Dardo RC, Gómez HF. ergotismo clínica con isquemia lingual inducida por la interacción claritromicina-ergotamina. Arch Intern Med. 1996; 156: 456-8. [IDIS 363451] [PubMed 8607732] 125. Dresser GK, Spence JD, Bailey DG. consecuencias farmacocinéticos-farmacodinámicos y relevancia clínica de la inhibición del citocromo P450 3A4. Clin Pharmacokinet. 2000; 38: 41-57. [PubMed 10668858] 126. ergotamina (Ergostat) interacciones: indinavir (Crixivan). En: Hansten PD, Cuerno JR. Hansten y Horn & rsquo; s el análisis y la gestión de las interacciones entre medicamentos. St. Louis, MO: Datos y comparaciones; 2002: 356. 127. ergotamina (Ergostat) interacciones: ritonavir (Norvir). En: Hansten PD, Cuerno JR. Hansten y Horn & rsquo; s el análisis y la gestión de las interacciones entre medicamentos. St. Louis, MO: Datos y comparaciones; 2002: 357a. 128. La ergotamina. En: Briggs GG, Freeman RK, Yaffe eds SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 6ª ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & amp; Wilkins; 2002: 497-501 / e. 129. Academia Americana de Pediatría Comité contra la Droga. La transferencia de medicamentos y otros productos químicos en la leche humana. Declaración de política. Pediatría. 2001; 108: 776-89. [IDIS 468574] [PubMed 11533352] 130. Food and Drug Administration. tartrato de ergotamina. Rockville, MD; 2007 Mar 2. Desde el sitio web de la FDA. 131. Food and Drug Administration. La FDA toma medidas para detener la comercialización de ergotamina no aprobado y ndash; Empresas ordenaron cesar la fabricación y distribución de drogas ilegales para tratar las migrañas. Noticias de la FDA 1 de marzo de 2007. Desde el sitio web de la FDA. 132. Food and Drug Administration. Las cartas de advertencia para los medicamentos que contienen ergotamina (expedida el 26 de febrero de 2007). Desde el sitio web de la FDA. 133. Custer JW, Rau RE, eds. El Manual Harriet Lane: manual para médicos residentes de pediatría. ed 18a. Philadelphia, PA: Elsevier Mosby: 2009: 821. 134. CP Schreiber, WB joven. Terrible dolor de cabeza. En Freitag M, Cady R, eds. Normas de atención para el diagnóstico y tratamiento de la cefalea. Chicago: National Headache Foundation; 2008: 66-74. 135. Agencia para la Investigación y Calidad. El tratamiento de la cefalea primaria: cefalea en racimos. Normas de atención para el diagnóstico y tratamiento de la cefalea. Desde el sitio web de National Guideline Clearinghouse. Consultado el 7/31/09. 136. Capobianco DJ, Dodick DW. Diagnóstico y tratamiento de la cefalea en racimos. Semin Neurol. 2006; 26: 242-59. [PubMed 16628535] 137. A. Cluster de mayo de dolor de cabeza: patogenia, diagnóstico y manejo. Lancet. 2005 Sep 3-9; 366: 843-55. 138. Terapéutica Rosedale. Ergomar (ergotamina tartrato) comprimidos sublinguales información de prescripción. Bristol, TN. 2007 agosto 139. G y W Laboratories, Inc. El tartrato de ergotamina y cafeína supositorios información de prescripción. South Plainfield, Nueva Jersey. 2003 abril 140. Novartis. Cafergot tabletas información de prescripción (cafeína) y tartrato de ergotamina. East Hanover, Nueva Jersey. 2003 marzo 141. Balasubramaniam R, klasser GD. cefaleas trigémino autonómicas. Parte 1: cefalea en racimos. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2007; 104: 345-58. [PubMed 17618143] 142. Ekbom K, Hardebo JE. La cefalea en racimos: etiología, diagnóstico y tratamiento. Los fármacos. 2002; 62: 61-9. [PubMed 11790156] 143. Eadie MJ. Las interacciones medicamentosas clínicamente significativas con agentes específicos de los ataques de migraña. Drugs SNC. 2001; 15: 105-18. [PubMed 11460889] 144. AstraZeneca. Zomig (zolmitriptán) para pulverización nasal información de prescripción. Wilmington, DE; 2008 octubre 145. Merck & amp; Co. Inc. Maxalt (rizatriptán benzoato) y tabletas Maxalt-MLT (benzoato de rizatriptán) tabletas por vía oral distinegrating información de prescripción. Whitehouse Station, Nueva Jersey; 2008 febrero segundo. información sobre las drogas SAIA 2009. McEvoy GK, ed. tartrato de ergotamina. Bethesda, MD: Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud-; 2009: 1406-9. tartrato de ergotamina sublingual Nombre genérico (S): Ergotamina advertencias Este medicamento rara vez ha causado una muy grave falta de flujo sanguíneo a las manos y los pies (isquemia periférica) o al cerebro. lo que podría causar un accidente cerebrovascular. El riesgo aumenta cuando este medicamento se toma con otros medicamentos que pueden afectar la eliminación de ergotamina de su cuerpo. Los ejemplos incluyen antifúngicos azoles (como ketoconazol. Itraconazol), boceprevir. cobicistat, la mifepristona. telaprevir. ciertos antidepresivos (por ejemplo, nefazodona), antibióticos macrólidos (por ejemplo, claritromicina. eritromicina. troleandomicina), VIH NNRTI (como delavirdina), inhibidores de la proteasa del VIH (como ritonavir. nelfinavir, indinavir), los ISRS (como la fluoxetina. paroxetina, fluvoxamina ), entre otros. Usos Este medicamento combinado se usa para tratar o prevenir un cierto tipo de dolor de cabeza (dolores de cabeza vasculares, tales como dolores de cabeza de migraña y dolores de cabeza en racimo). Ergotamina ayuda a los vasos sanguíneos dilatados en la cabeza, lo que reduce los efectos palpitantes de dolores de cabeza vasculares. Cómo utilizar tartrato de ergotamina sublingual Coloque una tableta debajo de la lengua. permitiendo que se disuelva como lo indique su médico. No masticar o tragar la tableta. No coma ni beba mientras la tableta se disuelve en la boca. La dosis dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Este medicamento funciona mejor si se toma como aparecen los primeros signos de dolor de cabeza. Si deja que el dolor aumente, es el medicamento no sea así. Este medicamento generalmente debe tomarse sólo cuando sea necesario. No está destinado para el uso diario a largo plazo. La dosis máxima es de 3 tabletas en un período de 24 horas y 5 tabletas en un período de 7 días. Este medicamento puede causar reacciones de abstinencia, especialmente si se ha usado regularmente durante un largo tiempo (más de unas pocas semanas) o en dosis altas. En tales casos, se pueden producir dolores de cabeza de rebote si de repente deja de usar este medicamento. Este dolor de cabeza puede ser diferente de su dolor de cabeza original y puede durar unos pocos días. Informe de cualquier tipo de dolores de cabeza a su médico de inmediato. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informe a su médico si nota un mayor uso de este medicamento, el medicamento no funciona tan bien, un empeoramiento de los dolores de cabeza, un aumento en el número de dolores de cabeza, o el uso de este medicamento durante más de 2 episodios de dolor de cabeza a la semana. Su médico puede tener que cambiar su medicamento y / o agregar otro medicamento para prevenir los dolores de cabeza. Efectos secundarios Náusea. vómitos. y se puede producir mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: ritmo cardíaco lento / acelerado / irregular. hormigueo / dolor / enfriamiento de los dedos de manos / pies, dedos blanquecinos de manos / pies / uñas, pérdida de sensibilidad en los dedos de manos / dedos de los pies, azulado manos / pies, dolor / debilidad muscular. dolor estomacal / abdominal. dolor de espalda baja. poco o nada de orina. Busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves: dolor en el pecho. cambios en la visión, confusión, dificultad para hablar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la ergotamina; o para otros alcaloides del cornezuelo del centeno (por ejemplo, dihidroergotamina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: enfermedad circulación de la sangre (por ejemplo, enfermedad vascular periférica, tales como la arteriosclerosis, tromboflebitis, enfermedad de Raynaud), presión arterial alta no controlada, la deficiencia de nutrientes (desnutrición), enfermedad cardíaca / vascular (por ejemplo, enfermedad de la arteria coronaria, accidente cerebrovascular, ataque cardíaco reciente), enfermedad hepática, enfermedad renal, infección grave, picazón severa. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: fumar / consumo de tabaco, la diabetes, la presión arterial alta (controlado). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Recuerde que el alcohol puede ser una causa de dolores de cabeza. El uso de productos de tabaco / nicotina durante el uso de este medicamento puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como problemas del corazón (incluyendo dolor en el pecho, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular) y la disminución del flujo sanguíneo al cerebro / manos / pies. No consumir tabaco mientras toma este medicamento. Si usted fuma, hable con su médico acerca de cómo dejar de fumar. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Se le puede hacer daño al bebé nonato. Discutir el uso de métodos eficaces de control de la natalidad (como condones, píldoras anticonceptivas) con su médico. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento puede pasar a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Por lo tanto, la lactancia materna no se recomienda durante el uso de este fármaco. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Véase también la sección Advertencia. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Si también está tomando medicamentos para la migraña "triptanos" (por ejemplo, sumatriptán, rizatriptán), tendrá que tomar su dosis de "triptanos" de su dosis de este medicamento para reducir el riesgo de efectos secundarios graves. Pregúntele a su médico cuánto tiempo debe esperar entre las dosis de estos medicamentos. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (por ejemplo, la tos y el resfriado, suplementos dietéticos, otros medicamentos para la migraña), porque pueden contener ingredientes que podrían aumentar su frecuencia cardíaca o la presión arterial. Consulte a su farmacéutico acerca del uso seguro de estos productos. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos / somnolencia, pérdida de sensibilidad en los dedos de manos / dedos de los pies, rápida / débil latido del corazón, azuladas manos / pies, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. Ciertos alimentos / bebidas o aditivos alimentarios (por ejemplo, vino tinto, queso, chocolate, glutamato monosódico, el alcohol), así como algunos patrones de estilo de vida (por ejemplo, una alimentación irregular / hábitos de sueño, estrés) puede dar lugar a un dolor de cabeza de migraña. Evitar estos "activadores" pueden ayudar a disminuir la frecuencia de las migrañas. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y el calor. Por un período breve puede guardarlo entre 59-86 grados F (15-30 grados C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes




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